武星 , 季子钧 , 吴晓刚 , 陈佩珍 , 吴帆 , 孙晓波 , 季孔庶

1 南京林业大学南方现代林业协同创新中心, 林木遗传与生物技术省部共建教育部重点试验室, 南京, 210037; 2 安徽农业大学, 资源与环境学院, 合肥, 230036
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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 9 篇   
收稿日期: 2017年11月20日    接受日期: 2017年12月08日    发表日期: 2018年08月16日

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推荐引用：

Wu X., Ji Z.J., Wu X.G., Chen P.Z., Wu F., Sun X.B., and Ji K.S., 2018, Cloning and real-time quantitative analysis of
PmPIN2 gene from Pinus massoniana, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 16(15): 4880-4889 (武星, 季子钧, 吴晓刚,陈佩珍, 吴帆, 孙晓波, 季孔庶, 2018, 马尾松 PmPIN2 基因的克隆及实时定量分析, 分子植物育种, 16(15): 4880-4889)

PIN2 基因在植物生根机理中起关键作用，对马尾松 PIN2 基因进行研究，可为解决马尾松无性系生根困难、促根壮苗培育提供帮助。本研究以马尾松幼苗全株为试材，利用 PCR 技术和 RACE 技术克隆了马尾松 PIN2 基因全长，并通过相关软件和实时荧光定量进行生物信息学和组织特异性分析。结果发现 PIN2基因全长 3 706 bp，包括 2 103 bp 完整 ORF 序列，编码 700 个氨基酸。生物信息学分析表明，PIN2 蛋白为疏水性蛋白，相对分子量 76.43 kD，等电点(pI)为 9.06，总亲水性平均数 0.023，PmPIN2 编码的蛋白与 PIN 家族具有同样典型结构域。实时荧光定量分析结果显示，PmPIN2 基因在马尾松根、茎、叶、花中均有表达，其中根中的表达量最高，花中最低。PIN2 基因是参与植物生根过程的重要基因，对马尾松 PmPIN2 基因的研究为PIN 基因家族在生根机制方面的作用探究提供帮助。

马尾松； PmPIN2 基因； 实时荧光定量分析